Аномалия глаз колли

Что такое аномалия глаза колли?

Аномалия глаза колли - это врожденный порок развития хориоида и сетчатки глаза. Хороид - это слой, снабжающий глаз кровью, а сетчатка - слой, преобразующий свет в электрические сигналы, которые передаются в мозг. У собак с CEA эти слои сформированы неправильно, что может привести к различным проблемам, таким как

• Хориоретинальная гипоплазия: это тонкая или отсутствующая область в хориоиде или сетчатке, которая часто видна как яркое пятно в задней части глаза.
• Колобома: это щель или дефект в хориоиде или сетчатке, часто расположенный у края зрачка. Это может привести к кровоизлиянию или отслоению сетчатки.
• Отслоение сетчатки: это отслоение сетчатки от хороида, которое может привести к потере зрения или слепоте.
• Стафилома: это выпячивание хороида через тонкий участок склеры (белого слоя глаза). Это может привести к увеличению или неправильной форме глаза.

Аномалия глаз колли - это наследственное заболевание, которое контролируется несколькими генами. Это означает, что для развития заболевания собака должна унаследовать дефектный ген как от своего отца, так и от матери. Однако болезнь может развиться и у собак, у которых нет изменений в задней части глаза, но которые являются носителями дефектного гена. Такие собаки могут передать заболевание своему потомству.

Какие породы собак подвержены аномалии глаза колли?

Аномалия глаза колли в основном встречается у собак семейства колли и родственных пород. К ним относятся

• Длинношерстная колли
• Короткошерстная колли
• Шетландская овчарка (шелти)
• бордер-колли
• Австралийская овчарка
• Ланкаширский хилер

Частота заболевания варьируется в зависимости от породы и линии разведения. По оценкам, у длинношерстных и короткошерстных колли от 80 до 90 процентов собак имеют изменения в задней части глаза без ухудшения зрения. У шелти этот показатель составляет около 70 процентов. У бордер-колли и австралийских овчарок она составляет 2-3 процента.

Как распознать аномалию глаза колли у собак?

Симптомы аномалии глаза колли зависят от степени выраженности изменений в задней части глаза. Многие собаки с CEA практически не страдают от ухудшения зрения и не проявляют признаков дискомфорта или боли. У других собак с CEA может быть снижено зрение или они могут ослепнуть на один или оба глаза. Это может проявляться, например, в следующих видах поведения:

• Неуверенность или страх в незнакомой обстановке
• Спотыкание или столкновение с предметами
• Трудности с захватом игрушек или еды
• Избегание темных помещений или лестниц
• Уставление или кивание головой.

Единственный способ точно диагностировать аномалию глаз колли у собак - это осмотреть заднюю стенку глаза у ветеринара или специализированного офтальмолога. При этом используется специальная лампа (офтальмоскоп), чтобы рассмотреть хориоидею и сетчатку. Обследование следует проводить всем щенкам пород, входящих в группу риска, в возрасте 6-8 недель, прежде чем они будут переданы новым владельцам. Также обследование следует повторить у взрослых собак, которых планируется использовать в разведении.

Как лечится аномалия глаз колли у собак?

К сожалению, вылечить аномалию глаза колли у собак невозможно. Пороки развития задней части глаза необратимы и не поддаются коррекции. Поэтому лечение сводится к облегчению симптомов и профилактике осложнений.

У собак с отслойкой сетчатки в некоторых случаях можно попытаться провести лазерное лечение, чтобы вновь прикрепить сетчатку к хороиду. Однако это возможно только при недавних отслоениях и только при определенных формах колобомы. Процент успеха не очень высок, а лечение дорогостоящее и рискованное.

У собак со стафиломами может быть рассмотрена возможность хирургического вмешательства с целью уменьшения или удаления глаза. Это может быть сделано по косметическим или медицинским причинам, например, если глаз болезненный или воспаленный.

Однако большинство собак с CEA прекрасно обходятся без лечения. Они приспосабливаются к ухудшению зрения и могут вести нормальную жизнь. Важно, чтобы у них было любящее и безопасное окружение, в котором они чувствовали бы себя комфортно. Это включает в себя, например

• хорошее освещение в доме
• четкая расстановка мебели и предметов
• привычный распорядок дня и постоянные сиделки
• Соответствующая стимуляция и активность
• Регулярный осмотр глаз на предмет признаков раздражения или инфекции.

Продолжительность жизни собак с CEA не сокращается, если у них нет других проблем со здоровьем.

Как можно предотвратить аномалию глаз колли у собак?

Единственный способ избежать аномалии глаз колли у собак - это ответственное разведение. Это означает, что для разведения должны использоваться только те собаки, которые не имеют CEA или, по крайней мере, не имеют серьезных изменений в задней части глаза. Кроме того, в разведение должны вступать только собаки с известным генетическим статусом. Это означает, что они либо были протестированы, либо их родители были протестированы.

Существует тест ДНК на CEA, который можно провести в специализированных лабораториях. Тест основан на гене под названием NHEJ1, который отвечает за большинство случаев CEA. Тест может дать три возможных результата:

• Нормальный: собака имеет две копии нормального гена и свободна от CEA.
• Носитель: собака имеет одну копию нормального гена и одну копию дефектного гена. У нее нет изменений в задней части глаза или они незначительны, но она может передать заболевание своему потомству.
• Пораженная: Собака имеет две копии дефектного гена и имеет изменения в задней части глаза, которые могут повлиять на зрение.

Однако тест ДНК на CEA не является стопроцентно надежным. В некоторых случаях CEA не может быть объяснен геном NHEJ1. Это означает, что существуют и другие гены, играющие роль в развитии заболевания. Поэтому ДНК-тест всегда следует проводить в сочетании с офтальмоскопическим обследованием.

Следует избегать разведения собак с CEA, чтобы свести к минимуму риск для потомства. Если собака является носителем или поражена, ее следует скрещивать только с нормальной собакой. Щенки должны быть протестированы и обследованы, чтобы определить их генетический статус и тяжесть заболевания.