Ανωμαλία ματιών Collie

Τι είναι η ανωμαλία των ματιών του Collie;

Η ανωμαλία των ματιών Collie είναι μια συγγενής δυσμορφία του χοριοειδούς και του αμφιβληστροειδούς στο μάτι. Ο χοριοειδής είναι το στρώμα που τροφοδοτεί το μάτι με αίμα και ο αμφιβληστροειδής είναι το στρώμα που μετατρέπει το φως σε ηλεκτρικά σήματα που αποστέλλονται στον εγκέφαλο. Στους σκύλους με CEA, αυτά τα στρώματα δεν σχηματίζονται σωστά και μπορεί να οδηγήσουν σε διάφορα προβλήματα, όπως

• Υποπλασία του χοριοειδούς χιτώνα: Πρόκειται για μια λεπτή ή ελλείπουσα περιοχή στο χοριοειδή ή στον αμφιβληστροειδή που συχνά είναι ορατή ως φωτεινό σημείο στο πίσω μέρος του ματιού.
• Κολοβώμα: Πρόκειται για ένα κενό ή ελάττωμα στον χοριοειδή ή στον αμφιβληστροειδή, που συχνά βρίσκεται στην άκρη της κόρης. Μπορεί να οδηγήσει σε αιμορραγία ή αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς.
• Αποκόλληση αμφιβληστροειδούς: Πρόκειται για αποκόλληση του αμφιβληστροειδούς από τον χοριοειδή, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια της όρασης ή τύφλωση.
• Στάφυλο: Πρόκειται για μια προεξοχή του χοριοειδούς μέσω μιας λεπτής περιοχής στον σκληρό χιτώνα (το λευκό στρώμα του ματιού). Μπορεί να οδηγήσει σε ένα διευρυμένο ή ακανόνιστου σχήματος μάτι.

Η ανωμαλία των ματιών του Κόλι είναι μια κληρονομική ασθένεια που ελέγχεται από πολλά γονίδια. Αυτό σημαίνει ότι ένας σκύλος πρέπει να κληρονομήσει ένα ελαττωματικό γονίδιο τόσο από τον πατέρα όσο και από τη μητέρα του προκειμένου να αναπτύξει την ασθένεια. Ωστόσο, η ασθένεια μπορεί επίσης να εμφανιστεί σε σκύλους που δεν παρουσιάζουν αλλαγές στο πίσω μέρος του ματιού, αλλά είναι φορείς του ελαττωματικού γονιδίου. Αυτοί οι σκύλοι μπορούν να μεταδώσουν την ασθένεια στους απογόνους τους.

Ποιες φυλές σκύλων επηρεάζονται από την ανωμαλία των ματιών του Collie;

Η ανωμαλία των ματιών Collie εμφανίζεται κυρίως σε ράτσες σκύλων από την οικογένεια Collie και σε συγγενικές ράτσες. Αυτές περιλαμβάνουν

• Μακρύτριχα Κόλι
• Κοντότριχο Collie
• Σέτλαντ τσοπανόσκυλο (Sheltie)
• Border Collie
• Αυστραλιανός Ποιμενικός
• Lancashire Heeler

Η συχνότητα της νόσου ποικίλλει ανάλογα με τη φυλή και τη γραμμή αναπαραγωγής. Στα μακρύτριχα και κοντότριχα Κόλεϊ, εκτιμάται ότι το 80-90% των σκύλων έχουν αλλαγές στο πίσω μέρος του ματιού χωρίς να έχει μειωθεί η όρασή τους. Στα Shelties, η συχνότητα είναι περίπου 70 τοις εκατό. Στα Border Collies και στους Αυστραλιανούς Ποιμενικούς, είναι περίπου 2 έως 3 τοις εκατό.

Πώς αναγνωρίζετε την ανωμαλία των ματιών του Collie στους σκύλους;

Τα συμπτώματα της ανωμαλίας των ματιών Collie εξαρτώνται από τη σοβαρότητα των αλλαγών στο πίσω μέρος του ματιού. Πολλοί σκύλοι με CEA έχουν μικρή ή καθόλου οπτική εξασθένιση και δεν παρουσιάζουν σημάδια δυσφορίας ή πόνου. Άλλα σκυλιά με CEA μπορεί να έχουν μειωμένη όραση ή τύφλωση στο ένα ή και στα δύο μάτια. Αυτό μπορεί να εκδηλωθεί με τις ακόλουθες συμπεριφορές, για παράδειγμα:

• Αβεβαιότητα ή φόβος σε άγνωστα περιβάλλοντα
• Παραπάτημα ή σύγκρουση με αντικείμενα
• Δυσκολία στο πιάσιμο παιχνιδιών ή τροφής
• Αποφυγή σκοτεινών δωματίων ή σκαλοπατιών
• Κοιτάζοντας ή κουνώντας το κεφάλι τους

Ο μόνος τρόπος για να διαγνωστεί με βεβαιότητα η ανωμαλία του ματιού του Collie στους σκύλους είναι να εξεταστεί το πίσω μέρος του ματιού από κτηνίατρο ή εξειδικευμένο οφθαλμίατρο. Αυτό περιλαμβάνει τη χρήση μιας ειδικής λυχνίας (οφθαλμοσκόπιο) για την εξέταση του χοριοειδούς και του αμφιβληστροειδούς. Η εξέταση θα πρέπει να γίνεται σε όλα τα κουτάβια των φυλών υψηλού κινδύνου στην ηλικία των 6 έως 8 εβδομάδων πριν δοθούν στους νέους ιδιοκτήτες τους. Η εξέταση πρέπει επίσης να επαναλαμβάνεται σε ενήλικους σκύλους που πρόκειται να χρησιμοποιηθούν για αναπαραγωγή.

Πώς αντιμετωπίζεται η ανωμαλία των ματιών του Collie στους σκύλους;

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία για την ανωμαλία των ματιών Collie στους σκύλους. Οι δυσμορφίες στο πίσω μέρος του ματιού είναι μη αναστρέψιμες και δεν μπορούν να διορθωθούν. Επομένως, η θεραπεία περιορίζεται στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στην πρόληψη των επιπλοκών.

Σε σκύλους με αποκολλήσεις του αμφιβληστροειδούς, σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να επιχειρηθεί θεραπεία με λέιζερ για την επανασύνδεση του αμφιβληστροειδούς με τον χοριοειδή. Ωστόσο, αυτό μπορεί να γίνει μόνο για πρόσφατες αποκολλήσεις και μόνο για ορισμένες μορφές κολοβώματος. Το ποσοστό επιτυχίας δεν είναι πολύ υψηλό και η θεραπεία είναι δαπανηρή και επικίνδυνη.

Σε σκύλους με σταφυλώματα, μπορεί να εξεταστεί το ενδεχόμενο χειρουργικής επέμβασης για τη μείωση ή την αφαίρεση του οφθαλμού. Αυτό μπορεί να γίνει για αισθητικούς ή ιατρικούς λόγους, για παράδειγμα εάν το μάτι είναι επώδυνο ή φλεγμονώδες.

Ωστόσο, οι περισσότεροι σκύλοι με CEA τα πάνε καλά χωρίς θεραπεία. Προσαρμόζονται στη μειωμένη όρασή τους και μπορούν να ζήσουν μια φυσιολογική ζωή. Είναι σημαντικό να έχουν ένα αγαπημένο και ασφαλές περιβάλλον στο οποίο να αισθάνονται άνετα. Αυτό περιλαμβάνει, για παράδειγμα

• Καλό φωτισμό στο σπίτι
• σαφή διάταξη των επίπλων και των αντικειμένων
• Μια οικεία ρουτίνα και σταθερούς φροντιστές
• Κατάλληλη διέγερση και δραστηριότητα
• Τακτικό έλεγχο των ματιών για σημάδια ερεθισμού ή μόλυνσης

Το προσδόκιμο ζωής των σκύλων με ΚΕΑ δεν μειώνεται εφόσον δεν έχουν άλλα προβλήματα υγείας.

Πώς μπορείτε να προλάβετε την ανωμαλία των ματιών Collie στους σκύλους;

Ο μόνος τρόπος για να αποφύγετε την ανωμαλία των ματιών Collie στους σκύλους είναι να αναπαράγετε υπεύθυνα. Αυτό σημαίνει ότι θα πρέπει να χρησιμοποιούνται για αναπαραγωγή μόνο σκύλοι που δεν έχουν CEA ή τουλάχιστον δεν έχουν σοβαρές αλλαγές στο πίσω μέρος του ματιού. Επιπλέον, θα πρέπει να αναπαράγονται μεταξύ τους μόνο σκύλοι με γνωστή γενετική κατάσταση. Αυτό σημαίνει ότι είτε έχουν ελεγχθεί είτε οι γονείς τους έχουν ελεγχθεί.

Υπάρχει ένα τεστ DNA για το CEA που μπορεί να διεξαχθεί σε εξειδικευμένα εργαστήρια. Η εξέταση βασίζεται σε ένα γονίδιο που ονομάζεται NHEJ1, το οποίο ευθύνεται για την πλειονότητα των περιπτώσεων CEA. Το τεστ μπορεί να δώσει τρία πιθανά αποτελέσματα:

• Φυσιολογικό: Ο σκύλος έχει δύο αντίγραφα του φυσιολογικού γονιδίου και δεν πάσχει από CEA.
• Φορέας: Ο σκύλος έχει ένα αντίγραφο του φυσιολογικού γονιδίου και ένα αντίγραφο του ελαττωματικού γονιδίου. Δεν έχει καμία ή μόνο μικρές αλλαγές στο πίσω μέρος του ματιού, αλλά μπορεί να μεταδώσει την ασθένεια στους απογόνους του.
• Προσβεβλημένος: Ο σκύλος έχει δύο αντίγραφα του ελαττωματικού γονιδίου και έχει αλλαγές στο πίσω μέρος του ματιού που μπορεί να επηρεάσουν την όρασή του.

Ωστόσο, το τεστ DNA για το CEA δεν είναι 100% αξιόπιστο. Υπάρχουν ορισμένες περιπτώσεις CEA που δεν μπορούν να εξηγηθούν από το γονίδιο NHEJ1. Αυτό σημαίνει ότι υπάρχουν και άλλα γονίδια που παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη της νόσου. Ως εκ τούτου, η εξέταση DNA θα πρέπει πάντα να πραγματοποιείται σε συνδυασμό με οφθαλμοσκοπική εξέταση.

Η αναπαραγωγή σκύλων με CEA θα πρέπει να αποφεύγεται για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου για τους απογόνους. Εάν ένας σκύλος είναι φορέας ή προσβεβλημένος, θα πρέπει να αναπαράγεται μόνο με φυσιολογικό σκύλο. Τα κουτάβια θα πρέπει στη συνέχεια να ελέγχονται και να εξετάζονται για να προσδιοριστεί η γενετική τους κατάσταση και η σοβαρότητα της νόσου.