Anomalia dell'occhio del collie

Che cos'è l'anomalia oculare del Collie?

L'anomalia oculare del Collie è una malformazione congenita della coroide e della retina dell'occhio. La coroide è lo strato che rifornisce l'occhio di sangue e la retina è lo strato che converte la luce in segnali elettrici che vengono inviati al cervello. Nei cani affetti da CEA, questi strati non si formano correttamente e possono portare a vari problemi, come ad esempio

• Ipoplasia corioretinica: si tratta di un'area sottile o mancante nella coroide o nella retina, spesso visibile come un punto luminoso nella parte posteriore dell'occhio.
• Coloboma: si tratta di una lacuna o di un difetto nella coroide o nella retina, spesso localizzato sul bordo della pupilla. Può provocare emorragie o distacco della retina.
• Distacco retinico: si tratta di un distacco della retina dalla coroide, che può portare alla perdita della vista o alla cecità.
• Stafiloma: si tratta di una protrusione della coroide attraverso un'area sottile della sclera (lo strato bianco dell'occhio). Può portare a un occhio ingrandito o di forma irregolare.

L'anomalia oculare del Collie è una malattia ereditaria controllata da più geni. Ciò significa che un cane deve ereditare un gene difettoso sia dal padre che dalla madre per sviluppare la malattia. Tuttavia, la malattia può manifestarsi anche in cani che non mostrano alterazioni nella parte posteriore dell'occhio, ma che sono portatori del gene difettoso. Questi cani possono trasmettere la malattia alla loro prole.

Quali razze di cani sono affette dall'anomalia oculare del collie?

L'anomalia dell'occhio del Collie si verifica principalmente nelle razze canine della famiglia dei Collie e nelle razze affini. Queste includono

• Collie a pelo lungo
• Collie a pelo corto
• Shetland Sheepdog (Sheltie)
• Border Collie
• Pastore australiano
• Lancashire Heeler

La frequenza della malattia varia a seconda della razza e della linea di allevamento. Nei Collie a pelo lungo e a pelo corto, si stima che l'80-90% dei cani presenti alterazioni nella parte posteriore dell'occhio senza che la vista sia compromessa. Negli Shelties, la frequenza è di circa il 70%. Nei Border Collie e nei Pastori Australiani, la frequenza è di circa il 2-3%.

Come si riconosce l'anomalia oculare del cane?

I sintomi dell'anomalia oculare del Collie dipendono dalla gravità dei cambiamenti nella parte posteriore dell'occhio. Molti cani affetti da CEA presentano una riduzione della vista minima o nulla e non mostrano segni di disagio o dolore. Altri cani affetti da CEA possono avere una visione ridotta o cecità in uno o entrambi gli occhi. Questo può manifestarsi, ad esempio, nei seguenti comportamenti:

• incertezza o paura in ambienti non familiari
• inciampo o collisione con gli oggetti
• Difficoltà a prendere i giocattoli o il cibo
• Evitamento di stanze o scale buie
• Fissare o annuire con la testa

L'unico modo per diagnosticare con certezza l'anomalia oculare del cane Collie è far esaminare la parte posteriore dell'occhio da un veterinario o da un oculista specializzato. Questo comporta l'utilizzo di una lampada speciale (oftalmoscopio) per visualizzare la coroide e la retina. L'esame dovrebbe essere effettuato su tutti i cuccioli di razze a rischio all'età di 6-8 settimane, prima che vengano affidati ai nuovi proprietari. L'esame deve essere ripetuto anche nei cani adulti destinati alla riproduzione.

Come viene trattata l'anomalia oculare del Collie nei cani?

Purtroppo non esiste una cura per l'anomalia dell'occhio del Collie nei cani. Le malformazioni nella parte posteriore dell'occhio sono irreversibili e non possono essere corrette. Il trattamento si limita quindi ad alleviare i sintomi e a prevenire le complicazioni.

Nei cani con distacco della retina, in alcuni casi si può tentare un trattamento laser per riattaccare la retina alla coroide. Tuttavia, questo può essere fatto solo per distacchi recenti e solo per alcune forme di coloboma. La percentuale di successo non è molto alta e il trattamento è costoso e rischioso.

Nei cani con stafilomi, può essere preso in considerazione un intervento chirurgico per ridurre o rimuovere l'occhio. Questo può avvenire per motivi estetici o medici, ad esempio se l'occhio è doloroso o infiammato.

Tuttavia, la maggior parte dei cani affetti da CEA si comporta bene anche senza trattamento. Si adattano alla loro visione ridotta e possono condurre una vita normale. È importante che abbiano un ambiente amorevole e sicuro in cui sentirsi a proprio agio. Questo include, ad esempio

• una buona illuminazione della casa
• una disposizione chiara di mobili e oggetti
• Una routine familiare e assistenti fissi
• Stimolazione e attività adeguate
• Controllo regolare degli occhi per rilevare eventuali segni di irritazione o infezione.

L'aspettativa di vita dei cani affetti da CEA non è ridotta, purché non abbiano altri problemi di salute.

Come si può prevenire l'anomalia oculare del cane?

L'unico modo per evitare l'anomalia dell'occhio del Collie nei cani è allevare in modo responsabile. Ciò significa che si dovrebbero utilizzare per la riproduzione solo cani privi di CEA o che almeno non presentino gravi alterazioni nella parte posteriore dell'occhio. Inoltre, dovrebbero essere allevati solo cani con uno stato genetico noto. Ciò significa che sono stati testati o che sono stati testati i loro genitori.

Esiste un test del DNA per la CEA che può essere effettuato in laboratori specializzati. Il test si basa su un gene chiamato NHEJ1, responsabile della maggior parte dei casi di CEA. Il test può dare tre possibili risultati:

• Normale: il cane ha due copie del gene normale ed è privo di CEA.
• Portatore: il cane ha una copia del gene normale e una copia del gene difettoso. Non presenta alcuna alterazione o solo lievi alterazioni nella parte posteriore dell'occhio, ma può trasmettere la malattia alla sua progenie.
• Affetto: Il cane ha due copie del gene difettoso e presenta alterazioni nella parte posteriore dell'occhio che possono compromettere la vista.

Tuttavia, il test del DNA per la CEA non è affidabile al 100%. Ci sono alcuni casi di CEA che non possono essere spiegati dal gene NHEJ1. Ciò significa che ci sono altri geni che svolgono un ruolo nello sviluppo della malattia. Pertanto, il test del DNA deve sempre essere eseguito in combinazione con un esame oftalmoscopico.

L'allevamento di cani con CEA deve essere evitato per ridurre al minimo il rischio per la prole. Se un cane è portatore o affetto, deve essere allevato solo con un cane normale. I cuccioli devono essere testati ed esaminati per determinare lo stato genetico e la gravità della malattia.