Anomalie de l'œil du colley

Qu'est-ce que l'anomalie de l'œil du Colley ?

L'Anomalie de l'œil de Collie est une malformation congénitale de la choroïde et de la rétine dans l'œil. La choroïde est la couche qui alimente l'œil en sang et la rétine est la couche qui transforme la lumière en signaux électriques qui sont envoyés au cerveau. Chez les chiens atteints d'ACE, ces couches ne sont pas correctement formées et peuvent entraîner différents problèmes, tels que :

• Hypoplasie choriorétinienne: il s'agit d'une zone fine ou manquante dans la choroïde ou la rétine, souvent visible comme une tache claire au fond de l'œil.
• Colobome: il s'agit d'une lacune ou d'un défaut de la choroïde ou de la rétine, souvent situé au bord de la pupille. Elle peut entraîner des hémorragies ou un décollement de la rétine.
• Décollement de la rétine : il s'agit d'un décollement de la rétine de la choroïde qui peut entraîner une perte de vision ou la cécité.
• Staphylome: il s'agit d'une excroissance de la choroïde à travers une fine zone de la sclérotique (la couche blanche de l'œil). Il peut entraîner un œil agrandi ou de forme irrégulière.

L'anomalie de l'œil du colley est une maladie héréditaire contrôlée par plusieurs gènes. Cela signifie qu'un chien doit hériter d'un gène défectueux à la fois de son père et de sa mère pour développer la maladie. Toutefois, la maladie peut également apparaître chez des chiens qui ne présentent aucune modification du fond de l'œil, mais qui sont porteurs du gène défectueux. Ces chiens peuvent transmettre la maladie à leur descendance.

Quelles races de chiens sont concernées par l'anomalie oculaire du colley ?

L'anomalie de l'œil du colley touche principalement les races de chiens de la famille des colleys et les races apparentées. Il s'agit notamment de :

• Collie à poil long
• Collie à poil court
• Shetland Sheepdog (Sheltie)
• Collie border
• Berger australien
• Lancashire Heeler

La fréquence de la maladie varie en fonction de la race et de la lignée d'élevage. Chez les collies à poil long et à poil court, on estime que 80 à 90 % des chiens présentent des modifications du fond de l'œil sans que leur vision ne soit réduite. Chez les Shelties, la fréquence est d'environ 70 pour cent. Chez les border collies et les bergers australiens, elle est d'environ 2 à 3 pour cent.

Comment reconnaître l'anomalie oculaire du colley chez les chiens ?

Les symptômes de l'Anomalie Oculaire du Colley dépendent de la sévérité des modifications du fond de l'œil. De nombreux chiens atteints de CEA n'ont pas ou peu d'altération de leur vision et ne présentent aucun signe d'inconfort ou de douleur. D'autres chiens atteints de CEA peuvent avoir une vision réduite ou devenir aveugles d'un ou des deux yeux. Cela peut se manifester par exemple par les comportements suivants :

• insécurité ou peur dans des environnements inconnus
• trébuchement ou collision avec des objets
• difficulté à attraper des jouets ou de la nourriture
• évitement des pièces sombres ou des escaliers
• Fixation ou hochement de la tête.

La seule façon de diagnostiquer avec certitude l'anomalie de l'œil du colley chez le chien est de faire examiner le fond de l'œil par un vétérinaire ou un ophtalmologiste spécialisé. Il s'agit d'utiliser une lampe spéciale (ophtalmoscope) pour observer la choroïde et la rétine. Cet examen devrait être effectué sur tous les chiots de races à risque âgés de 6 à 8 semaines, avant qu'ils ne soient remis à leurs nouveaux propriétaires. L'examen devrait également être répété chez les chiens adultes qui seront utilisés pour la reproduction.

Comment traiter l'anomalie de l'œil du colley chez les chiens ?

Malheureusement, il n'existe pas de remède à l'anomalie de l'œil du colley chez les chiens. Les malformations du fond de l'œil sont irréversibles et ne peuvent pas être corrigées. Le traitement se limite donc à soulager les symptômes et à prévenir les complications.

Chez les chiens présentant un décollement de la rétine, un traitement au laser peut parfois être tenté afin de rattacher la rétine à la choroïde. Cependant, cela ne peut se faire que sur des décollements récents et seulement pour certaines formes de colobomes. Le taux de réussite n'est pas très élevé et le traitement est coûteux et risqué.

Chez les chiens atteints de staphylomes, la chirurgie peut être envisagée pour réduire ou supprimer l'œil. Cela peut être fait pour des raisons esthétiques ou médicales, par exemple si l'œil est douloureux ou enflammé.

Cependant, la plupart des chiens atteints de CEA s'en sortent bien sans traitement. Ils s'adaptent à leur vision réduite et peuvent mener une vie normale. L'important est qu'ils bénéficient d'un environnement affectueux et sûr dans lequel ils se sentent bien. Cela comprend par exemple :

• un bon éclairage dans l'appartement
• Une disposition claire des meubles et des objets
• Une routine familière et des personnes de référence fixes
• Une stimulation et une occupation appropriées
• Un contrôle régulier des yeux pour détecter tout signe d'irritation ou d'infection.

L'espérance de vie des chiens atteints de CEA n'est pas réduite tant qu'ils n'ont pas d'autres problèmes de santé.

Comment éviter l'anomalie de l'œil du colley chez les chiens ?

La seule façon d'éviter l'Anomalie de l'œil du Colley chez les chiens est de pratiquer un élevage responsable. Cela signifie que seuls les chiens exempts de CEA, ou du moins qui ne présentent pas de modifications graves du fond de l'œil, devraient être utilisés pour l'élevage. En outre, seuls les chiens dont le statut génétique est connu devraient être accouplés entre eux. Cela signifie qu'ils ont été testés ou que leurs parents ont été testés.

Il existe un test ADN pour la CEA, qui peut être effectué dans des laboratoires spécialisés. Le test se base sur un gène appelé NHEJ1, qui est responsable d'une grande partie des cas de CEA. Le test peut donner trois résultats possibles :

• Normal: le chien a deux copies du gène normal et est exempt de CEA.
• Porteur: le chien a une copie du gène normal et une copie du gène défectueux. Il n'a pas ou peu de modifications au fond de l'œil, mais peut transmettre la maladie à sa descendance.
• Affecté: Le chien a deux copies du gène défectueux et présente des modifications du fond de l'œil qui peuvent affecter sa vision.

Le test ADN pour la CEA n'est toutefois pas fiable à 100 %. Il existe quelques cas de CEA qui ne peuvent pas être expliqués par le gène NHEJ1. Cela signifie qu'il existe d'autres gènes qui jouent un rôle dans le développement de la maladie. C'est pourquoi le test ADN devrait toujours être combiné à un examen ophtalmoscopique.

L'élevage de chiens atteints de CEA devrait être évité afin de réduire le risque pour la descendance. Si un chien est porteur ou atteint, il ne devrait être accouplé qu'avec un chien normal. Les chiots devraient ensuite être testés et examinés afin de déterminer leur statut génétique et la gravité de la maladie.