コリーの目の異常

コリー眼異常とは？

コリー眼異常は、眼の脈絡膜と網膜の先天奇形です。脈絡膜は眼球に血液を供給する層で、網膜は光を電気信号に変換して脳に送る層です。CEAの犬では、これらの層が適切に形成されず、以下のような様々な問題を引き起こす可能性があります。

• 脈絡膜低形成：脈絡膜や網膜に薄い部分や欠けている部分があり、目の奥に明るい点として見えることが多い。
• コロボーマ：脈絡膜や網膜に隙間や欠損があり、瞳孔の縁にできることが多い。出血や網膜剥離につながることがあります。
• 網膜剥離：脈絡膜から網膜が剥離する病気で、視力低下や失明につながることがあります。
• 脈絡膜腫：強膜（眼球の白い層）の薄い部分から脈絡膜が突出する病気です。眼球の肥大や不規則な形になることがあります。

コリー眼異常は複数の遺伝子によって制御される遺伝性疾患です。つまり、この病気を発症するためには、その犬は父犬と母犬の両方から欠陥のある遺伝子を受け継がなければなりません。しかし、眼球の後方に変化は見られないものの、欠陥遺伝子のキャリアである犬にも発症することがあります。このような犬は子孫に病気を引き継ぐ可能性があります。

コリー眼異常症に罹患する犬種は？

コリー眼異常症は主にコリー科の犬種とその近縁犬種に発症します。以下の犬種が含まれます。

• 長毛のコリー
• 短毛種のコリー
• シェットランド・シープドッグ（シェルティ）
• ボーダー・コリー
• オーストラリアン・シェパード
• ランカシャーヒーラー

この病気の発生頻度は犬種や血統によって異なります。長毛種と短毛種のコリーでは、80～90パーセントの犬が視力を損なわずに眼の奥に変化があると推定されています。シェルティでは、その頻度は約70％です。ボーダー・コリーやオーストラリアン・シェパードでは2～3パーセントです。

犬のコリー・アイアノマリーをどのように見分けますか？

コリー・アイ・アノマリーの症状は、眼の奥の変化の程度によって異なります。CEAの犬の多くは、視覚障害はほとんどなく、不快感や痛みの徴候も示しません。その他のCEAの犬では、片目または両目の視力が低下したり、失明したりすることがあります。これは例えば以下のような行動に現れます：

• 慣れない環境での不安や恐怖
• つまずいたり、物にぶつかったりする。
• おもちゃや食べ物をうまくキャッチできない。
• 暗い部屋や階段を避ける
• じっと見つめたり、首をかしげたりする

犬のコリー眼異常を確実に診断する唯一の方法は、獣医または専門の眼科医に眼の裏側を検査してもらうことです。特殊なランプ（検眼鏡）を使って脈絡膜と網膜を観察します。この検査は、新しい飼い主に引き渡される前の6～8週齢に、リスクのある犬種のすべての子犬に対して実施されるべきである。また、繁殖に使用する成犬にも検査を繰り返す必要があります。

コリー眼異常はどのように治療するのですか？

残念ながら、犬のコリー・アイ・アノマリーを治療する方法はありません。眼の奥の奇形は不可逆的で、矯正することはできません。したがって、治療は症状の緩和と合併症の予防に限られます。

網膜剥離を起こした犬では、網膜を脈絡膜に再接着させるレーザー治療を試みることができる場合があります。しかし、これは最近の網膜剥離と、特定の形態のコロボーマに対してのみ可能です。成功率はあまり高くなく、治療には高額な費用とリスクが伴う。

ブドウ腫のある犬では、眼球を縮小または摘出する手術が考慮される。これは美容的または医学的な理由、例えば眼球に痛みや炎症がある場合などである。

しかし、CEAの犬のほとんどは治療をしなくても良好である。障害された視力に順応し、普通の生活を送ることができます。大切なのは、犬にとって快適で安全な環境があることです。これには例えば以下のようなことが含まれます。

• 家の中の良好な照明
• 家具や物の明確な配置
• 慣れ親しんだ日常生活と決まった介助者
• 適切な刺激と活動
• 目に炎症や感染の兆候がないか定期的にチェックする。

CEAの犬の寿命は、他の健康上の問題がない限り、短くなることはありません。

犬のコリー・アイ・アノマリーを予防するには？

犬のコリー・アイ・アノマリーを防ぐ唯一の方法は、責任ある繁殖を行うことです。つまり、繁殖に使用する犬はCEAを発症していないか、少なくとも眼球の後方に重度の変化がない犬だけにしてください。さらに、遺伝的状態がわかっている犬同士だけを交配させるべきです。つまり、検査済みか、両親が検査済みということです。

CEAのDNA検査は専門の検査機関で行うことができます。この検査はNHEJ1と呼ばれる遺伝子に基づくもので、CEAの大部分はこの遺伝子に起因しています。この検査では3つの結果が得られます：

• 正常：正常な遺伝子を2コピー持っており、CEAを持たない。
• 保因者：正常遺伝子を1コピー、欠損遺伝子を1コピー持っている。眼球の後方に変化はないか、わずかな変化しかないが、子孫に遺伝する可能性がある。
• 罹患している：欠損遺伝子を2コピー持っており、眼の奥に変化があり、視力に影響を及ぼす可能性がある。

しかし、CEAのDNA検査は100％信頼できるものではありません。NHEJ1遺伝子では説明できないCEAの症例もあります。つまり、病気の発症に関与している他の遺伝子があるということである。したがって、DNA検査は必ず眼科検査と組み合わせて行う必要があります。

CEAを持つ犬の繁殖は、子孫へのリスクを最小限にするために避けるべきです。もし犬が保因者または罹患者であった場合は、正常な犬とのみ繁殖させるべきである。その後、子犬を検査し、遺伝的状態と病気の重症度を調べる必要があります。